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3．电子效应（1）诱导效应某一原子或基团的极性引起电子偏移可沿着σ键向某一方向传递，称为诱导效应。诱导效应在传递过程中迅速减弱，一般三个原子以后已很微小，可忽略不计。诱导效应的正负以H为标准，如吸电子能力较H强，叫吸电子基，用—I表示。如吸电子能力比H弱，称给电子基，用+I表示。其大小可通过取代乙酸的酸性变化来衡量。各基因吸（给）电子次序如下：—F，—Cl，—Br，—I，—OCH3，—OH，—C6H5，—CH=CH2，—H，—CH3，—C2H5，—CH（CH3）2，—C（CH3）3。【例5】比较ClCH2COOH（Ⅰ）、CH3COOH（Ⅱ）、CH3CH2COOH（Ⅲ）三种化合物的酸性。解：吸电子能力—Cl＞—H＞—CH3；取代基吸电子能力大，使酸根负离子稳定，酸性大；故酸性次序为（Ⅰ）＞（Ⅱ）＞（Ⅲ）。羧基中的羟基O—H断裂，电离出氢离子，所以羧酸显酸性我只说酸性：CCl3-COOH>C6H5COOH>HCOOH>CH3COOH>R-COOH(n>1)其中，三氯乙酸是强酸羧酸不被酸性高锰酸钾氧化。只有乙二酸可以和酸性高锰酸钾反应得到二氧化碳、水、Mn²⁺。草酸根具有很强的还原性，与氧化剂作用易被氧化成二氧化碳和水。可以使酸性高锰酸钾（KMnO₄）溶液褪色，并将其还原成2价锰离子。高锰酸钾氧化性强，可以将伯醇、醛、芳环侧链的烷醇、醛、芳基氧化成酸，由于在酸性条件下氧化选择性差，多在中性或碱性中使用。在羧酸分子中，羧基碳原子以sp²杂化轨道分别与烃基和两个氧原子形成3个σ键，这3个σ键在同一个平面上，剩余的一个p电子与氧原子形成π键，构成了羧基中C=O的π键，但羧基中的-OH部分上的氧有一对未共用电子，可与π键形成p-π共轭体系。过氧乙酸只能算是过氧化氢的酰基衍生物，而不是羧酸。（酰基就是-CO-,C和O之间为双键）不一定，HClO，H2CO3，HCN，H3BO3，也有很多酸酸性小于醋酸，甲酸等等羧酸。但是大多数无机强酸在水中完全电离，那么，羧酸就没法比。希望对你有帮助O(∩_∩)O~碳酸实际测得的PK1=6.36,比一元脂肪羧酸的酸性要弱.但这一测定是建立在溶于水的二氧化碳都以H2CO3的形式存在.但这是不真实的.实际上大多数CO2是与水的松散结合物的形式存在，所以应该采用H2CO3的活度来校正,这样就得到碳酸的PK1=3.7.比一元脂肪羧酸的酸性要强.上面的意思是:在碳酸中存在以下平衡:CO2+H2O==H2CO3---K1H2CO3===H++HCO3---K2总的平衡为:CO2+H2O==H++HCO3----K3=K1*K2PK3=6.36PK2=3.7通常测定出的碳酸的酸性是CO2+H2O==H++HCO3-表现的,小于羧酸的酸性而实际碳酸的酸性应该是H2CO3===H++HCO3-表现的.大于羧酸的酸性.我们为什么看到HCO3-与羧酸反应是因为平衡移动的结果.羧酸电离出的H+使碳酸溶液中的平衡向生成CO2方向移动的结果.蜜蜂(新手)朋友所说的碳链越长，electron-donatinginductiveeffect越强，酸性越弱。长到一定程度后就比碳酸还弱了。”有一定的道理，但实际上又把碳链的长度增加与羧酸的酸性的减弱关系过于“线形化”了。当碳链长到一定的时候，这种关系几乎就消失了。可溶于水的一元脂肪羧酸的PK都是小于6.36的，就是说比实际测得的碳酸的酸性要强.碳原主数大于12的一元羧酸已经不溶于水了。其酸性大小已没有多大的意义。但PK仍然小于6.36。因为在这些羧酸的钠盐溶液中通入CO2并没有看到有沉淀产生。
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